Fines de la Asociación

A) Promover la agrupación de personas afectadas de La Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica nace para:

Esclerosis Lateral Amiotrófica, E.L.A., de familiares de afectados y profesionales de dicha enfermedad, para actuar de forma coordinada en la búsqueda de soluciones.

B) Facilitar información, orientación y apoyo, en todos los problemas derivados de la enfermedad o de sus consecuencias, para tratar de mejorar la calidad de vida de los pacientes.

C) Sensibilizar a la opinión pública e instituciones públicas y privadas sobre los problemas socio-económicos y socio-sanitarios que se derivan de la E.L.A., para unir las voluntades de los ciudadanos en la lucha contra dicha enfermedad.

D) Estimular y promover la investigación clínica y farmacéutica sobre la E.L.A. para conseguir desvelar la causa de la enfermedad y en consecuencia abrir el camino para hallar las medidas terapéuticas para aumentar el plazo de supervivencia o su curación definitiva.