Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica
ARAELA
ARAela, contigo frente a la ELA
Desde 1999 acompañando a personas con ELA. Estamos aquí para escucharte, orientarte y ayudarte.
¿Acabas de recibir un diagnóstico de ELA?
Te acompañamos. Aquí tienes los primeros pasos que solemos recomendar. No tienes que hacerlos todos hoy, y no estás solo en ninguno.
Un equipo multidisciplinar a tu lado
Atendemos a la persona y a su familia desde seis especialidades coordinadas. Somos el enlace médico con la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Centro de Especialidades Médicas Inocencio Jiménez de Zaragoza contando con un entorno cercano y pensado para ti.
Servicios de Araela
Trabajo Social
El servicio de Atención Social ofrece orientación, asesoramiento, información y soporte a los afectados de ELA durante el proceso de la enfermedad.
Psicología
En el caso concreto de la ELA, la ayuda psicológica resulta imprescindible, tanto para el enfermo como para sus familiares y cuidadores.
Fisioterapia
Un servicio fundamental para el paciente de ELA ya que ayuda a mantener la movilidad y, en etapas más avanzadas tiene un carácter paliativo.
Terapia Ocupacional
Gestionar el servicio de préstamos de ayudas técnicas. Valoraciones a domicilio. Orientación para adaptaciones de domicilio y ayudas técnicas.
Logopedia
Estudiar, prevenir, evaluar, diagnosticar y tratar, tanto los trastornos de la Comunicación (Voz, Habla, y/o Lenguaje).
Estamos
para ayudarte
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Una red de cuidado que crece cada año
+25
AÑOS ACOMPAÑANDO
Desde junio de 1999
5
ESPECIALIDADES
Equipo multidisciplinar
3
PROVINCIAS
Cobertura en Aragón
+200
AYUDAS TÉCNICAS
En préstamos cada año
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Últimas Noticias
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Estimados/as socios/as: Ya tenemos disponible la Lotería Nacional de Navidad con el número 88076, para todos aquellos que quieran pasar a recoger talonarios para vender. Son, como todos los años, 50 participaciones de 6€ en cada talonario, se juegan 5€ y 1€ de donativo para la asociación. Podéis pasar a recogerlas por la sede de […]
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Testimonios
Fernando Martín Pérez
Fundador de CanELA, Asociación sin ánimo de lubro de enfermos afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Cantabria y expresidente de ConELA, Confederación Española de Entidades de ELA:
La ELA exige respuestas coordinadas, porque ninguna necesidad aparece de manera aislada y ninguna familia debería tener que enfrentarse a ellas. Asociaciones como ARAELA convierten esa coordinación en acompañamiento real, cercano y continuado, estando donde el sistema no alcanza. Cuidar bien es también conseguir que cada persona pueda seguir viviendo con dignidad, la mayor autonomía posible y libertad.
Mar García Ruiz
Directora General de ADELA, Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica:
Las asociaciones asistenciales somos el punto de apoyo para el enfermo y sus familias, y la correa de transmisión que hace que todo el ecosistema ELA (Sanitarios, Investigadores, Autoridades, Medios, y Ciudadanos), funcionen, y den la mejor cobertura, a quien tanto lo necesita.
Dra. Almudena Buesa Estéllez
Docente en el Grado en Fisioterapia, Investigadora del grupo MOTUS, Universidad San Jorge y Colaboradora de Araela:
Intento transmitir el amor por esta profesión (la fisioterapia) desde la universidad, para que los estudiantes vean lo importante que es acompañar a las personas con ELA y sus familias de una forma tan individualizada
