Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica
Con el Objetivo de dar a conocer tanto nuestra Asociación como la ELA, y recaudar fondos para poder ampliar las Terapias que se ofrecen a nuestros Asociados, este año ARAELA ha organizado un «MARATÓN DE ZUMBA SOLIDARIO». El mismo tendrá lugar el 21 de Junio, día muy especial para nosotros por coincidir con el DÍA […]
Los afectados por la ELA recaudan fondos esta semana para luchar contra la enfermedad. Estar encerrado en un cuerpo que cada vez responde menos a cualquier movimiento que para una persona sana sea sinónimo de vitalidad. Así describen su situación los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, rara, y cuya […]
La Asociación Araela celebrará el próximo 21 de junio el Día Mundial de la ELA con un Maratón de Zumba Solidario que servirá para recaudar fondos para una enfermedad degenerativa que, en la mitad de los casos, los afectados mueren en dos años. Casi un centenar de personas sufren la ELA en Aragón.
El día 21 de Junio se celebra el DÍA MUNDIAL DE LA ELA. Desde las diferentes Asociaciones y/o Organizaciones aprovechamos estos días para reivindicar los derechos de las familias afectadas por esta enfermedad, damos a conocer sus necesidades e intentamos concienciar a la sociedad de lo que supone padecerla. ARAELA con este objetivo ha […]
El día 21 de Junio se celebra el DÍA MUNDIAL DE LA ELA. Desde las diferentes Asociaciones y/o Organizaciones aprovechamos estos días para reivindicar los derechos de las familias afectadas por esta enfermedad, damos a conocer sus necesidades e intentamos concienciar a la sociedad de lo que supone padecerla. ARAELA con este objetivo ha programado […]
El día 21 de Junio se celebra el DÍA MUNDIAL DE LA ELA. Desde las diferentes Asociaciones y/o Organizaciones aprovechamos estos días para reivindicar los derechos de las familias afectadas por esta enfermedad, damos a conocer sus necesidades e intentamos concienciar a la sociedad de lo que supone padecerla. ARAELA con este objetivo ha programado […]
Tal y como todos sabéis, el pasado 19 de Junio, nos reunimos en el Restaurante “El Foro” para celebrar la Comida de Hermandad, que ya como va siendo habitual se realiza todos los años.
No fuimos muchos los asistentes, pero hubo caras nuevas, personas que era la primera vez que acudían a esta comida. Esperamos que pasaran un rato agradable, y que podamos compartir este tipo de actividades a partir de ahora con ellos.
A los que suelen acudir todos los años y este año no lo hicieron por diferentes causas (cumpleaños, vacaciones, Bautizos, etc..), desde aquí queremos decirles que se les echó en falta. Esperamos que en la próxima nos podamos juntar todos y aumentar esta familia que día a día se va tejiendo.
Tal y como se viene haciendo desde hace varios años en la Celebración del DÍA MUNDIAL DE LA ELA, la Asociación tiene por Objetivo Sensibilizar e informar a la sociedad sobre todos lo relacionado con esta cruel enfermedad. Para ello, entre otras actividades, se han colocado diversas Mesas Informativas en diferentes Hospitales y Centros Comerciales […]
Con motivo del Día Mundial de la ELA, personas pertenecientes a ARAELA han estado en diferentes medios de comunicación para dar a conocer a la sociedad qué es la ELA y los problemas y necesidades de los enfermos y sus familias.
A continuación os detallamos los días y lugares donde se ha hecho eco de nuestra difusión:
– Lunes 13 de Junio. Rueda de Prensa en el H. C. “Lozano Blesa” de Zaragoza.
La mesa fue presidida por el Director de dicho Hospital D. Fernando Escolar. Intervino nuestra Asesora Médica, Dra. Pilar Larrodé, Neuróloga del H.C.U. Y como representantes de ARA ELA, maría Arilla Leonar (Psicóloga) y Lourdes Royo (socia e hija de un afectado de ELA).
Los Medios de comunicación que acudieron a esta convocatoria pertenecían a radio, televisión y medios escritos. Destacamos los siguientes:
Aragón TV, Localia Televisión, ZTV, El Periódico de Aragón, Heraldo de Aragón, Aragón Radio, COPE, Aragón Digital, Europa press, Aragón press, y Agencia EFE.
Se informo de las características de la enfermedad, de las experiencias del enfermo y familiares y se hizo espacial hincapié en la creación de una UNIDAD DE ELA en la que participen distintos especialistas y que permita al paciente ser atendido por todos ellos en una misma visita.
Acompañamos a personas con ELA y a sus familias en Aragón desde 1999.
Estamos aquí para escucharte, orientarte y ayudarte.
VISÍTANOS CON CITA PREVIA:
call 976 13 38 68
