Olga Mélida, presidenta de Araela y paciente de la enfermedad, no se verá beneficiada por la prestación de 10.000 euros aprobada por el Ministerio porque no tiene grado 3+. Entre negociaciones, falta de presupuestos y criterios «restrictivos» para recibir las ayudas económicas, los grandes perjudicados son ellos, los enfermos de ELA y otras enfermedades raras […]
Jornada de humanización sobre EERR en el HUMS «El paciente protagonista»
El pasado día 1 de febrero, Eva Peña, nuestra trabajadora social, nos representó en la jornada de enfermedades raras dentro del proyecto de humanización «El paciente protagonista» del Hospital Universitario Miguel Servet. El proyecto consiste en que en cada jornada, personal hospitalario y asociaciones de pacientes dialogan sobre las mejoras a nivel de humanización que […]
Curso de cuidadores
Hace dos semanas, entre los días 16 y 18 de noviembre, realizamos un curso para cuidadores principales de enfermos de ELA, tanto familiares como profesionales. Son cursos que desde la asociación se realizan periódicamente y que comprenden áreas tan variadas como conocimiento de recursos sociales y prestaciones, importancia de la atención psicológica tanto para afectado […]
Reunión con la consejera de sanidad
El pasado jueves 15 de septiembre, varios miembros de la junta directiva de ARAELA tuvimos una reunión con la consejera de sanidad de la DGA, Sira Ripollés, y con el director general de asistencia sanitaria, Chema Abad, para trasladarles nuestras necesidades e inquietudes. Por parte de ARAELA asistieron María Ruiz, Ana Cristina Sánchez, Pilar Pérez […]
Tarjeta de taxi adaptado para los enfermos de ELA con el diagnóstico
El pasado 31 de mayo, parte de la junta directiva de ARAELA nos reunimos con el servicio de movilidad urbana del ayuntamiento de Zaragoza para tratar, entre otras cuestiones, lo relacionado con el servicio de la tarjeta de taxi adaptado. Para acelerar la tramitación de los enfermos de ELA y poder disponer de ella también […]
Día mundial de la ELA
21 de junio, día mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. El pasado martes celebramos nuestro día. Y lo hicimos por todo lo alto. Os compartimos esos momentos que quedarán inmortalizados para siempre. Mercadillo solidario Las Cortes de Aragón nos concedieron poner un par de mesas en el Patio de los Naranjos de La Aljafería, donde […]
Sorteo extraordinario VACACIONES 2022
¿Te quedaste con la miel en los labios la pasada Navidad y no puedes esperar al próximo sorteo de Navidad? Tranquilo, te ofrecemos la oportunidad de que tus vacaciones te salgan gratis y, al mismo tiempo, colaborar con nosotros, tu asociación favorita. El próximo sábado 2 de julio, se celebra el sorteo extraordinario VACACIONES. Puedes […]
Ensayos clínicos de España
Desde ARAELA somos conscientes y conocedores de vuestra inquietud sobre los ensayos clínicos que hay en España y cómo poder acceder a ellos, ante la falta de información que recibimos por nuestros especialistas. Hemos hecho un recopilatorio sobre los principales ensayos clínicos que hay actualmente y en fase de reclutamiento. Por desgracia, todavía no hay […]
Día Nacional de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad
El martes 3 de mayo con motivo del Día Nacional de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad se procedió a la lectura de un manifiesto en el Salón de Recepciones del Ayuntamiento de Zaragoza a las 13:00 horas. El manifiesto que se ha leído por distintas personas con discapacidad, entre […]
CERMI Aragón inicia el servicio de cita previa para la Renta 2021 de personas con discapacidad
El servicio «Plan Le Llamamos» estará disponible desde el lunes 9 de mayo hasta el martes 31 de mayo en las tres capitales aragonesas. Durante dicho mes se ofrecerá el servicio “Plan Le Llamamos”, un servicio que se realizará exclusivamente mediante teléfono y llamada telefónica tanto en horario de mañana como en horario de tarde. La Agencia […]
