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Araela en prensa

Fundación Eurocaja Rural presenta su Carrera Solidaria contra la ELA, que destinará el 100% de lo recaudado a diez entidades de toda España

22 de septiembre de 2026

La iniciativa destinará el 100% de lo recaudado a diez asociaciones que trabajan en la atención a personas afectadas por ELA y sus familias, así como a proyectos de investigación de la enfermedad. Fiel a su carácter solidario, la totalidad de la recaudación obtenida se destinará íntegramente a asociaciones que desarrollan una labor fundamental tanto […]

Navarra, Aragón y Castilla-La Mancha aún no pagan las ayudas a los enfermos de ELA

21 de septiembre de 2026

El Gobierno ha vetado en el Congreso la supresión del copago; todas las CCAA se han comprometido a eliminarlo. Las ayudas a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) avanzan de forma desigual en las diferentes comunidades autónomas, pese a que hace casi un año que se aprobó el real decreto destinado a financiar su […]

Araela pide corregir con urgencia las ayudas del Grado III+ para las personas con ELA en Aragón

4 de agosto de 2026

Según ha asegurado Araela, la normativa no permite mantener la contratación de los cuidadores mediante el régimen especial de empleo del hogar Las familias aragonesas con personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podrían verse obligadas a prescindir de los cuidadores que las atienden actualmente para acceder a las ayudas del denominado Grado III+. La […]

Un centenar de enfermos de ELA en Aragón podrán solicitar la ayuda por cuidados de hasta 9.859 euros a partir del 8 de julio

8 de julio de 2026

El Gobierno de Aragón financiará la mitad de esta prestación y la otra mitad correrá a cargo del Estado. Un centenar de enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica o enfermedad neurodegenerativa) que existen en Aragón podrá solicitar a partir del 8 de julio -en que se publicará la orden en el Boletín Oficial de Aragón- […]

Aragón se ilumina de verde por el Día Mundial de la ELA: estos son los actos previstos en Zaragoza

21 de junio de 2026

La Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela) ha organizado diferentes actos para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa sin cura. Aragón volverá a teñirse de verde este domingo, 21 de junio, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela) ha organizado diferentes actos […]

Luis Estiragués (Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica, Araela): «El deporte de equipo te hace ser más solidario»

16 de junio de 2026

Nacido en Zaragoza en 1958 y referente del baloncesto aragonés, preside la junta directiva de esta agrupación, que apoya a las personas afectadas por la ELA. Este domingo se celebra el día mundial de la enfermedad. Leer noticia original

Excluidos de la ley ELA en Aragón: «Las ayudas solo se centran en los que van a morir»

3 de noviembre de 2025

Olga Mélida, presidenta de Araela y paciente de la enfermedad, no se verá beneficiada por la prestación de 10.000 euros aprobada por el Ministerio porque no tiene grado 3+. Entre negociaciones, falta de presupuestos y criterios «restrictivos» para recibir las ayudas económicas, los grandes perjudicados son ellos, los enfermos de ELA y otras enfermedades raras […]

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