Estimados/as socios/as: Ya tenemos disponible la Lotería Nacional de Navidad con el número 88076, para todos aquellos que quieran pasar a recoger talonarios para vender. Son, como todos los años, 50 participaciones de 6€ en cada talonario, se juegan 5€ y 1€ de donativo para la asociación. Podéis pasar a recogerlas por la sede de […]
Noticias
Fundación Eurocaja Rural presenta su Carrera Solidaria contra la ELA, que destinará el 100% de lo recaudado a diez entidades de toda España
La iniciativa destinará el 100% de lo recaudado a diez asociaciones que trabajan en la atención a personas afectadas por ELA y sus familias, así como a proyectos de investigación de la enfermedad. Fiel a su carácter solidario, la totalidad de la recaudación obtenida se destinará íntegramente a asociaciones que desarrollan una labor fundamental tanto […]
Navarra, Aragón y Castilla-La Mancha aún no pagan las ayudas a los enfermos de ELA
El Gobierno ha vetado en el Congreso la supresión del copago; todas las CCAA se han comprometido a eliminarlo. Las ayudas a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) avanzan de forma desigual en las diferentes comunidades autónomas, pese a que hace casi un año que se aprobó el real decreto destinado a financiar su […]
Araela pide corregir con urgencia las ayudas del Grado III+ para las personas con ELA en Aragón
Según ha asegurado Araela, la normativa no permite mantener la contratación de los cuidadores mediante el régimen especial de empleo del hogar Las familias aragonesas con personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podrían verse obligadas a prescindir de los cuidadores que las atienden actualmente para acceder a las ayudas del denominado Grado III+. La […]
Un centenar de enfermos de ELA en Aragón podrán solicitar la ayuda por cuidados de hasta 9.859 euros a partir del 8 de julio
El Gobierno de Aragón financiará la mitad de esta prestación y la otra mitad correrá a cargo del Estado. Un centenar de enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica o enfermedad neurodegenerativa) que existen en Aragón podrá solicitar a partir del 8 de julio -en que se publicará la orden en el Boletín Oficial de Aragón- […]
Aragón se ilumina de verde por el Día Mundial de la ELA: estos son los actos previstos en Zaragoza
La Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela) ha organizado diferentes actos para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa sin cura. Aragón volverá a teñirse de verde este domingo, 21 de junio, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela) ha organizado diferentes actos […]
Luis Estiragués (Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica, Araela): «El deporte de equipo te hace ser más solidario»
Nacido en Zaragoza en 1958 y referente del baloncesto aragonés, preside la junta directiva de esta agrupación, que apoya a las personas afectadas por la ELA. Este domingo se celebra el día mundial de la enfermedad. Leer noticia original
Excluidos de la ley ELA en Aragón: «Las ayudas solo se centran en los que van a morir»
Olga Mélida, presidenta de Araela y paciente de la enfermedad, no se verá beneficiada por la prestación de 10.000 euros aprobada por el Ministerio porque no tiene grado 3+. Entre negociaciones, falta de presupuestos y criterios «restrictivos» para recibir las ayudas económicas, los grandes perjudicados son ellos, los enfermos de ELA y otras enfermedades raras […]
Jornada de humanización sobre EERR en el HUMS «El paciente protagonista»
El pasado día 1 de febrero, Eva Peña, nuestra trabajadora social, nos representó en la jornada de enfermedades raras dentro del proyecto de humanización «El paciente protagonista» del Hospital Universitario Miguel Servet. El proyecto consiste en que en cada jornada, personal hospitalario y asociaciones de pacientes dialogan sobre las mejoras a nivel de humanización que […]
Curso de cuidadores
Hace dos semanas, entre los días 16 y 18 de noviembre, realizamos un curso para cuidadores principales de enfermos de ELA, tanto familiares como profesionales. Son cursos que desde la asociación se realizan periódicamente y que comprenden áreas tan variadas como conocimiento de recursos sociales y prestaciones, importancia de la atención psicológica tanto para afectado […]
